Mycoplasma Pneumoniae Aċidu Nuklejku

Deskrizzjoni qasira:

Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta kwalitattiva in vitro ta' aċidu nuklejku ta' Mycoplasma pneumoniae (MP) f'tampuni tal-griżmejn tal-bniedem.


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Isem tal-prodott

HWTS-RT124A-Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nukleiku Mycoplasma Pneumoniae imnixxef bil-friża (Amplifikazzjoni Isotermika ta' Sonda Enżimatika)

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae Kit ta' Sejbien ta' Aċidu Nukleiku (Amplifikazzjoni Isotermika ta' Sonda Enżimatika)

Ċertifikat

CE

Epidemjoloġija

Mycoplasma pneumoniae (MP) huwa l-iżgħar mikroorganiżmu prokarjotiku bi struttura taċ-ċelluli u l-ebda ħajt taċ-ċelluli bejn batterji u viruses.MP prinċipalment jikkawża infezzjonijiet fil-passaġġ respiratorju fil-bnedmin, speċjalment fit-tfal u ż-żgħażagħ.MP jista 'jikkawża pnewmonja Mycoplasma hominis, infezzjonijiet fl-apparat respiratorju fit-tfal u pnewmonja atipika.Is-sintomi kliniċi huma diversi, l-aktar sogħla severa, deni, tertir, uġigħ ta 'ras, uġigħ fil-griżmejn, infezzjoni fl-apparat respiratorju ta' fuq u bronkopnewmonja huma l-aktar komuni.Xi pazjenti jistgħu jiżviluppaw pulmonite severa minn infezzjoni fl-apparat respiratorju ta 'fuq, u jista' jseħħ tbatija respiratorja severa jew saħansitra mewt.MP huwa wieħed mill-patoġeni komuni u importanti fil-pnewmonja miksuba mill-komunità (CAP), li jammonta għal 10% -30% tal-PAK, u l-proporzjon jista 'jiżdied 3-5 darbiet meta MP huwa prevalenti.F'dawn l-aħħar snin, il-proporzjon ta 'MP fil-patoġeni tal-PAK żdied gradwalment.L-inċidenza ta 'infezzjoni Mycoplasma pneumoniae żdiedet, u minħabba l-manifestazzjonijiet kliniċi mhux speċifiċi tagħha, huwa faċli li tiġi konfuża ma' irjiħat batterjali u virali.Għalhekk, l-iskoperta bikrija tal-laboratorju hija ta 'sinifikat kbir għad-dijanjosi u t-trattament kliniku.

Kanal

FAM MP aċidu nuklejku
ROX

Kontroll Intern

Parametri Tekniċi

Ħażna

Likwidu: ≤-18℃ Fid-dlam, Lijofilizzat: ≤30℃ Fid-dlam

Żmien kemm idum tajjeb Likwidu: 9 xhur, Lijofilizzat: 12-il xahar
Tip ta' kampjun Tampun tal-gerżuma
Tt ≤28
CV ≤10.0%
LoD 2 Kopji/μL
Speċifiċità

L-ebda reattività inkroċjata ma' kampjuni respiratorji oħra bħal Influwenza A, Influwenza B, Legionella pneumophila, deni Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Virus Respiratory Syncytial, Parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, Echo virus, Metapneumovirus A1/A2/A2/A2 B1/B2, Virus respiratorju syncytial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, eċċ u DNA ġenomika umana.

Strumenti Applikabbli

Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR Real-Time

Sistemi SLAN ®-96P Real-Time PCR

Sistema LightCycler® 480 Real-Time PCR

Sistema ta' Sejbien Isotermali ta' Fluworexxenza Easy Amp f'ħin reali (HWTS1600)

Fluss tax-Xogħol

Għażla 1.

Reaġent ta 'estrazzjoni rakkomandat: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit(HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) and Macro & Micro-Test Nucleic Acid Extractor(HWTS-3006).

Għażla 2.

Reaġent ta 'estrazzjoni rakkomandat: Kit ta' Estrazzjoni jew Purifikazzjoni ta 'Aċidu Nukleiku (YD315-R) manifatturat minn Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna