SARS-CoV-2 Spike RBD Antikorp

Deskrizzjoni qasira:

L-Analiżi Immunosorbenti Marbuta ma' Enżimi għall-iskoperta ta' SARS-CoV-2 Spike RBD Antibody kien maħsub biex jikxef il-valenza ta' Antibody ta' SARS-CoV-2 Spike RBD Antigen fis-serum/plażma minn popolazzjoni mlaqqma bil-vaċċin SARS-CoV-2.


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Isem tal-prodott

HWTS-RT055A-Analiżi Immunosorbenti Marbuta ma' Enżimi għall-iskoperta ta' SARS-CoV-2 Spike RBD Antibody

Ċertifikat

CE

Epidemjoloġija

Il-Marda tal-Koronavirus 2019 (COVID-19) hija pnewmonja kkawżata minn infezzjoni b'koronavirus ġdid imsejjaħ koronavirus 2 tas-sindromu respiratorju akut sever (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 kien razza f'partikuli kapsulati tal-virus beta-CoV f'forma tonda jew ellittika b'dijametri ta 'madwar 60nm-140nm.COVID-19 hija marda infettiva respiratorja akuta, u l-popolazzjoni hija ġeneralment suxxettibbli.Is-sors ta' infezzjoni magħruf bħalissa ta' COVID-19 huma każijiet infettati ta' COVID-19 u trasportatur mingħajr sintomi ta' SARS-CoV-2.Popolazzjoni mlaqqma mill-vaċċin SARS-CoV-2 tista 'tiġġenera antikorp spike RBD jew antikorp S ta' SARS-CoV-2 li jinstabu fis-serum u fil-plażma, li jistgħu jkunu bħala indikatur biex tevalwa l-effiċjenza tat-tilqim tal-vaċċin SARS-CoV-2.

Parametri Tekniċi

Ħażna

2-8℃

Żmien kemm idum tajjeb

12-il xahar

Tip ta' kampjun

serum uman, plażma, kampjuni b'antikoagulant ta 'EDTA, heparin sodium u sodium citrate

CV

≤15.0%

LoD

Il-kit ġie vvalidat mir-referenzi LOD tal-manifattur b'rata ta 'ftehim 100%.

Speċifiċità

Sustanzi ta' interferenza elevati fil-kampjun ma jinfluwenzawx il-prestazzjoni tal-kit għall-iskoperta tal-antikorp RBD spike SARS-CoV-2.Is-sustanzi li jinterferixxu ttestjati kienu jinkludu emoglobina (500mg/dL), bilirubin (20mg/dL), trigliċeridi (1500 mg/dL), antikorp eterofili (150U/mL), fatturi rewmatiki (100U/mL), 10% (v/v) demm uman, phenylephrine (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), sodium chloride (preservattiv inkluż) (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide (20μg/mL), Triamcinolone (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), Mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), Histamine Dihydrochloride (5mg/mL), ainterferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), Peramivir (1mg/mL) lopinavir (500mg/mL), ritonavir (1mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azithromycin (1mg/mL), cefprozil ( 40μg/mL) u meropenem (200mg/mL).Levofloxacin (10μg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), EDTA (3mg/mL), Heparin Sodium (25U/mL), u Sodium Citrate (12mg/mL)

Strumenti applikabbli:

Qarrej tal-mikroplate universali f'wavelength 450nm/630nm.

Fluss tax-Xogħol

Għażla 1.

Reaġent ta 'estrazzjoni rakkomandat: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit( HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) and Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor(HWTS-3006).

Għażla 2.

Reaġent ta 'estrazzjoni rakkomandat: Reaġent ta' Estrazzjoni jew Purifikazzjoni ta 'Aċidu Nukleiku (YDP302) minn Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna