KRAS 8 Mutazzjonijiet

Mutazzjonijiet puntwali fil-ġene KRAS instabu f'numru ta 'tipi ta' tumuri umani, madwar 17% ~ 25% rata ta 'mutazzjoni fit-tumur, 15% ~ 30% rata ta' mutazzjoni f'pazjenti bil-kanċer tal-pulmun, 20% ~ 50% rata ta 'mutazzjoni fil-kanċer tal-kolorektum pazjenti.Minħabba li l-proteina P21 kodifikata mill-ġene K-ras tinsab 'l isfel mill-mogħdija tas-sinjalar EGFR, wara l-mutazzjoni tal-ġene K-ras, il-mogħdija ta' sinjalazzjoni downstream hija dejjem attivata u mhix affettwata mid-drogi immirati upstream fuq EGFR, li jirriżulta f'kontinwu proliferazzjoni malinna taċ-ċelloli.Mutazzjonijiet fil-ġene K-ras ġeneralment jikkonferixxu reżistenza għall-inibituri tat-tyrosine kinase EGFR f'pazjenti bil-kanċer tal-pulmun u reżistenza għal mediċini antikorpi anti-EGFR f'pazjenti bil-kanċer tal-kolorektum.Fl-2008, in-Netwerk Komprensiv Nazzjonali tal-Kanċer (NCCN) ħareġ linja gwida ta' prattika klinika għall-kanċer tal-kolorektum, li rrimarka li s-siti ta' mutazzjoni li jikkawżaw l-attivazzjoni tal-K-ras jinsabu prinċipalment fil-kodoni 12 u 13 tal-eson 2, u rrakkomanda li il-pazjenti kollha b'kanċer tal-kolorektum metastatiku avvanzat jistgħu jiġu ttestjati għal mutazzjoni K-ras qabel it-trattament.Għalhekk, skoperta rapida u preċiża tal-mutazzjoni tal-ġene K-ras hija ta 'sinifikat kbir fil-gwida tal-medikazzjoni klinika.Dan il-kit juża DNA bħala l-kampjun ta 'skoperta biex jipprovdi valutazzjoni kwalitattiva tal-istatus ta' mutazzjoni, li jista 'jgħin lill-kliniċi fl-iskrinjar tal-kanċer tal-kolorektum, kanċer tal-pulmun u pazjenti oħra tat-tumur li jibbenefikaw minn mediċini mmirati.Ir-riżultati tat-test tal-kit huma għal referenza klinika biss u m'għandhomx jintużaw bħala l-unika bażi għal trattament individwalizzat tal-pazjenti.Il-kliniċisti għandhom jagħmlu ġudizzji komprensivi fuq ir-riżultati tat-test ibbażati fuq fatturi bħall-kundizzjoni tal-pazjent, indikazzjonijiet tad-droga, rispons għat-trattament u indikaturi oħra tat-test tal-laboratorju.